Pregabalin Zentiva k.s. Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pregabalin zentiva k.s.

zentiva k.s. - pregabalinas - anxiety disorders; neuralgia; epilepsy - antiepileptics, - neuropatinis painpregabalin zentiva k. skiriamas periferinių ir centrinių neuropatinių skausmų gydymui suaugusiems. epilepsypregabalin zentiva k. yra nurodyta kaip adjunctive terapija suaugusiems, turintiems dalinį konfiskavimą su ar be antrinės apibendrinimas. generalizuoto nerimo disorderpregabalin zentiva k. nurodomas gydymo generalizuoto nerimo sutrikimas (gad) suaugusiems.

Pregabalin Zentiva Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pregabalin zentiva

zentiva, k.s. - pregabalinas - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptics, - neuropathic pain , pregabalin zentiva is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults. , epilepsy , pregabalin zentiva is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation. , generalised anxiety disorder , pregabalin zentiva is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (gad) in adults.

Imatinib Teva B.V. Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

imatinib teva b.v.

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antinavikiniai vaistai - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , pediatrijos pacientų, kurių ph+ lml lėtinės fazės, kai sugenda interferonu-alfa terapija, arba pagreitinto etapas arba sprogimo krizės. , suaugusių pacientų, kurių ph+ lml blast krizės. , suaugusiųjų ir vaikų pacientams su naujai diagnozuota filadelfijos chromosoma teigiamas ūmios limfoblastinės leukemijos (ph+ visi) integruota su chemoterapija. , suaugusių pacientų su atsinaujino arba ugniai atsparios ph+ visi kaip monotherapy. , suaugusių pacientų su mielodisplazinio/myeloproliferative ligų (vni/mpl), susijusių su trombocitų gautas augimo faktoriaus receptorius (pdgfr) genų iš naujo tvarka. , suaugę pacientai, sergantys progresavusia hypereosinophilic sindromas (hes) ir (arba) lėtinio eosinophilic leukemija (cel) su fip1l1-pdgfra persigrupavimas. poveikis imatinib rezultatus kaulų čiulpų transplantacijos nenustatyta. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). , oksaliplatina suaugusiems pacientams, kuriems gresia didelė rizika, atkryčio po rezekcija rinkinys (cd117)-teigiama gist. pacientams, kurie turi mažai arba labai mažai rizikos, pasikartojimo neturėtų gauti oksaliplatina. , gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) ir suaugusių pacientų su periodinis ir/arba metastazavusio dfsp kurie negali gauti chirurgija. ,, suaugusiųjų ir vaikų pacientams, veiksmingumą imatinib yra grindžiamas bendro hematologinių ir cytogenetic reagavimo tarifus ir progresavimo-nemokamai išlikimo lml, hematologinių ir cytogenetic atsako dažnis ph+ visi, mds/mpl, hematologinių atsako normos hes/cel ir dėl objektyvių atsakymų lygis suaugusiųjų pacientų su unresectable ir/arba metastazavusio gist ir dfsp ir pasikartojimo-nemokamai išlikimo palaikomosios gist. patirtis su imatinib pacientams, sergantiems vni/mpl, susijusių su pdgfr genų vėl priemonės yra labai ribotos. nėra kontroliuojamų tyrimų rodo, klinikinės naudos ar padidėjo išgyvenamumas šių ligų.

Cyclo 3 Fort Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

cyclo 3 fort

pierre fabre medicament - dygiųjų pelžiedžių (ruscus aculeatus) šakniastiebių ekstraktas (5-7,5:1)/hesperidino metilchalkonas/askorbo rūgštis - kietosios kapsulės - 150 mg/150 mg/100 mg - capillary stabilizing agents

KETOSAID 99,96% geriamasis tirpalas Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ketosaid 99,96% geriamasis tirpalas

norbrook laboratories (ireland) limited (airija) - geriamasis tirpalas - 1 ml tirpalo yra: propilenglikolio - 0,9996 ml. - kaip pagalbinė priemonė galvijams ir avims, sergančioms acetonemija ir ketoze, gydyti.

Hexoraletten N Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

hexoraletten n

mcneil healthcare (ireland) limited - chlorheksidino dihidrochloridas/benzokainas - kietosios pastilės - 5 mg/1,5 mg - various

Hiconcil Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

hiconcil

krka, d.d., novo mesto - amoksicilinas - kietosios kapsulės - 500 mg; 250 mg - amoxicillin

LANZOSTAD Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lanzostad

stada arzneimittel ag - lansoprazolas - skrandyje neirios kietosios kapsulės - 30 mg; 15 mg - lansoprazole

MEDAPIA Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

medapia

medochemie ltd. - entakaponas - plėvele dengtos tabletės - 200 mg - entacapone

Omeprazole STADA Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

omeprazole stada

stada arzneimittel ag - omeprazolas - skrandyje neirios kietosios kapsulės - 20 mg; 10 mg; 40 mg - omeprazole